Fra molekyle til medikament

Alle nye lægemidler, der sælges i Danmark, er godkendt af Lægemiddelstyrelsen. Denne godkendelse fås kun, hvis det kan dokumenteres i kliniske studier, at lægemidlet har en tilstrækkelig høj effekt og sikkerhed.

 

 

Dokumentation

Der stilles høje internationale krav til dokumentationen, som bl.a. skal indeholde oplysninger om:

• Hvordan optager og udskiller menneskekroppen lægemidlet?
• Betyder alder, køn og race noget for virkningen?
• Hvordan virker lægemidlet, hvis det gives sammen med andre lægemider (interaktioner)?
• Hvordan virker lægemidlet i forhold til placebo, et ikke-virksomt stof?

 

 

Opdagelse og udvikling af nye produkter

Opdagelsen og udviklingen af nye produkter hos Novartis starter og slutter med patienten. Vi tager udgangspunkt i to spørgsmål:

• ForstÃ¥r vi den mekanisme, der er Ã¥rsag til sygdommen?
• Repræsenterer sygdommen en signifikant mangel pÃ¥ behandlingsmuligheder til patienterne?

Hvis vi kan svare "ja" til begge spørgsmål, udvikler vi et undersøgelsesprogram, der sigter mod en bedre forståelse for sygdommen og mod at finde en behandling.

Kommende produkter i pipeline